سنتز، شناسایی و بررسی فعالیت ضد باکتری مشتقات جدیدی از -Nبنزیلیدن آنیلین در حضور کاتالیزور طبیعی بدون حلال

Authors: not saved
Abstract:

در شیمی سبز همیشه به دنبال موادی هستیم که ساختن یا استفاده از آن به محیط زیست صدمه نزند. واضح است که آبلیمو به عنوان یک ترکیب کاملا طبیعی می­تواند به عنوان یک حلال-کاتالیست سبز اسیدی ملایم طیف گسترده­ای از واکنش­های شیمیایی را کاتالیز نماید. در این پژوهش از این کاتالیست جهت تراکم مشتقات آنیلین و مشتقات بنزآلدهید جهت تهیه مشتقات –N بنزیلیدن آنیلین استفاده شد. ترکیبات تهیه شده با روش­های طیف سنجی FTIR و HNMR و CNMR شناسایی شدند. برای به­دست آوردن محصول نیز نیازی به استفاده از حلال­های آلی نیست چرا که خود تاکیدی دیگر بر سبز بودن کامل این واکنش­ها است. در مرحله آخر فعالیت ضد باکتری این ترکیبات بر روی باکتری­های گرم مثبت و گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت. در میان ترکیبات تهیه شده، ترکیب 3e با داشتن گروه­های OH و Cl دارای بیش­ترین فعالیت ضد باکتریایی می­باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

سنتز مشتقات جدیدی از پیرانوکرومن‌ها و بررسی ویژگی ضد باکتری آن‌ها

با توجه به اهمیت مشتقات کومارین به عنوان داروی مؤثر بر سلول‌های سرطانی و اثرات دارویی متنوع دیگر، در این پژوهش مشتقات جدیدی از کومارین با استفاده از 4- هیدروکسی کومارین و ملدروم اسید در مجاورت آلدهید‌ها (شامل: 4- نیترو بنزآلدهید، 3- نیترو بنزآلدهید،4- کلرو بنزآلدهید و 4- هیدروکسی بنزآلدهید) و در حضور پی پیریدین در دمای C° 60 با استفاده از حلال‌های استون و اتانول سنتز شد، فراورده‌های به دست آمده...

full text

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور

پیرازول‌ها و مشتقات آن‌ها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به‌عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می‌روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو‌پیرازولی جدید از طریق واکنش سه‌جزئی 2-پیرازولین-5-اون‌ها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...

full text

سنتز مشتقات جدیدی از پیرانوکرومن ها و بررسی ویژگی ضد باکتری آن ها

با توجه به اهمیت مشتقات کومارین به عنوان داروی مؤثر بر سلول های سرطانی و اثرات دارویی متنوع دیگر، در این پژوهش مشتقات جدیدی از کومارین با استفاده از 4- هیدروکسی کومارین و ملدروم اسید در مجاورت آلدهید ها (شامل: 4- نیترو بنزآلدهید، 3- نیترو بنزآلدهید،4- کلرو بنزآلدهید و 4- هیدروکسی بنزآلدهید) و در حضور پی پیریدین در دمای c° 60 با استفاده از حلال های استون و اتانول سنتز شد، فراورده های به دست آمده...

full text

سنتز، شناسایی و بررسی فعالیت ضد باکتری کمپلکس های جدیدی از قلع(iv) با مشتقات 2-فوران کربوکسیلیک اسید هیدرازون

با توجه به اهمیت بیولوژیکی هیدرازون ها و کمپلکس های فلزی آنها، دراین کار تحقیقاتی ابتدا هیدرازون هایh2l1،h2l2و h2l3 به ترتیب از واکنش 2-فوران کربوکسیلیک اسید هیدرازید با 5-برومو-2-هیدروکسی بنزآلدهید، 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید و 2-هیدروکسی-1-نفتالدهید سنتز شدند. این ترکیبات توسط روش های طیف سنجی ft-ir و 1hnmr شناسایی گردیدند. همچنین ساختار ترکیب h2l3 توسط کریستالوگرافی اشعه ایکس تعیین شد. نت...

فعالیت گلوتامیک اسید به عنوان یک کاتالیست آلی طبیعی و سبز در سنتز مشتقات 2 و 3-دی هیدروکینازولین-(H1)4-اون در شرایط بدون حلال

کینازولین-اون­ها، طیف گسترده­ای از فعالیت­های بیولوژیکی و دارویی را شامل می­شوند. از این‌رو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید به‌عنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیط‌زیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتق­های 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه می­دهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالص‌سازی...

full text

سنتز تک ظرف و آسان از مشتقات 1H- پیرازولو [2،1-b] فتالازین 10،5 -دی‌اون‌ با استفاده از کاتالیزور نانو نیکل اکسید تحت شرایط بدون حلال

در این مقاله نانو نیکل اکسید به عنوان یک کاتالیزور هتروژن و قابل بازیافت جهت سنتز مشتقات 1H- هیدرو پیرازولو [2،1-b] فتالازین 5، 10 دی­اون از طریق واکنش سه جزیی فتال هیدرازید، مالونونیتریل و آلدهید در شرایط بدون حلال به­کار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان، قابلیت بازیافت و بازده بالای محصولات از مزایای روش ارائه شده می­باشد.

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 8  issue 31

pages  41- 46

publication date 2017-08-23

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023